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毕达哥拉斯

好吧，你不是你自己的爷爷——就像那首老歌里唱的那样，但你可能是你自己的孪生兄弟。有一种被称为“tetragametic嵌合体”现象，即两个受精卵没有相互识别为兄弟姐妹，并结合成长为一个在子宫中有不同细胞系的单个胎儿。它有时被称为“消失的孪生综合征”。在其他情况下，这两个双胞胎都存活了下来，但一些DNA被交换或混合。

图片：interestd

很有可能许多人就是这样的人，被称为“嵌合体”，从来没有意识到他们双重dna的性质。到目前为止只有100个确认的嵌合病例，但随着基因检测越来越普遍，可能会看到更多。显然嵌合混合血型在多胞胎中并不是特别罕见，一项研究表明，这可能和1 / 10的双胞胎和近五分之一的三胞胎一样常见。

意外嵌合体

嵌合体通常是偶然发现的，或者当一个失踪兄弟姐妹留下的遗传物质导致不寻常的健康问题，如混合血液。有些合体有不同颜色的眼睛或不寻常的皮肤标记。如果胚胎有不同的性别可能会导致不明确的生殖器。第一个人类嵌合体在1953年在英格兰北部被发现：一个 “McK 太太”。她没有独特的健康问题，但在献血后筛选技术员发现这名妇女有两种血型，这让人迷惑不解。

在伦敦医学研究委员会血型小组的专家罗伯特-桑格回忆说：几年前一对兄弟的双胞胎奶牛发生了类似事情，他们各自都带着兄弟姐妹的血。进一步研究显示McK 太太自己是双胞胎，她哥哥三岁时就去世了。通常嵌合体的确定可能是一个长期令人迷惑诊断过程的结果。《时代》杂志的一篇文章描述了一个令人困惑的基因测试，显示一个男孩不可能与他母亲在受精-诊所治疗中受精的那个男人有关。

图片：双声波图 (Flickr user Chris T)

这个男孩只有10%的DNA。斯坦福大学遗传学系的巴里·斯塔尔(Barry Starr)告诉《时代》杂志，在阅读这个人的基因报告时，他突然跳出来对我说：叔叔，如果是亲子关系，会看到50%的DNA相关。如果是侄女或侄子的叔叔，则是25%的亲戚。这个人和他的儿子有25%的血缘关系。这对夫妇的另一个儿子的DNA更接近父亲，因此他就像爸爸和叔叔一样。

2002年，当一位患有肾功能衰竭的妇女和她的孩子们进行了基因血液分析，以确定他们是否是合适的肾脏捐献者时，这个家庭开始震惊地得知，她不可能是她孩子的母亲。再一次事实证明这位母亲是一个嵌合体，她的血液包含了一个失踪姐妹的DNA。

一位歌手的嵌合体

最近的一个例子是歌手泰勒·穆尔（Taylor Muhl），她在二月份向人们做了一次采访，她在其中描述了如何学习她与一个失踪姐妹的混合体解释了一些奇怪的事情。首先：她胃的两侧是不同颜色。在大约八年前观看一部有关嵌合体的纪录片后，穆尔向一位医生咨询了她正在挣扎的慢性自身免疫问题。

图片：Taylor Muhl

她终于知道了发生了什么：她有两个相互冲突的免疫系统和两条血液。她告诉人们：我的第一反应是震惊，然后我的第二个反应是悲伤，因为我喜欢'哦，我的天啊！我本可以和一对双胞胎一起生活，希望有一个兄弟姐妹能够接近我。有一些悲伤，我实际上感到安心。我感到自由，因为在我的生活中第一次我知道为什么我的胃看起来是这样的，这就是为什么我有这么多健康问题挑战的原因。